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流式檢測細胞內(nèi)鈣離子濃度實驗
簡要描述：
流式檢測細胞內(nèi)鈣離子濃度實驗：流式細胞術(shù)測量鈣離子的熒光探針大都是鈣螯合劑EDTA的衍生物，有較高的量子產(chǎn)量，并對鈣有較高的特異性親合力。鈣離子流式熒光探針本身不能透過細胞質(zhì)膜進入細胞內(nèi)，將它們連潔乙酰甲酯后，可將染料導(dǎo)入細胞，經(jīng)細胞內(nèi)的非特異性酯酶水解水解該酯鍵，釋放出染料分子，恢復(fù)為不能通過細胞膜的游離酸形式，進而與細胞內(nèi)鈣結(jié)合。通過熒光強度可以敏感地檢測出鈣離子濃度。
更新時間：2024-07-26
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廠商性質(zhì)：其他
1.Fluo/Am儲存液配制：將Fluo/Am溶于DMSO，配成終濃度為2mmol/L的儲存液，分裝，-70度凍存。
2.懸浮細胞染色：收集細胞并調(diào)整細胞濃度至2*10^6個/ml，加Fluo/Am至終濃度為5-10umol/L,置于，5%CO2。37度避光，孵育30-60min，其間輕輕振蕩幾次，并設(shè)置陰性對照（不加Fluo/Am）。
3.貼壁細胞染色：以5*10^5個細胞種植于24孔培養(yǎng)板中，置于5%CO2。37度培養(yǎng)一段時間，加入Fluo/Am至終濃度為5-10umol/L，置于5%CO2。37度避光，孵育30-60min。其間輕輕振蕩幾次，并設(shè)置陰性對照。
4.取出細胞或消化細胞，離心1500r/min 10min，去除多余染料，再用無鈣緩沖液沖洗PBS反復(fù)離心洗滌2次，最后用無鈣PBS重懸至0.5ml。
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